Wir verwenden Cookies, um Inhalte und Anzeigen zu personalisieren, Funktionen für soziale Medien anbieten zu können und die Zugriffe auf unserer Website zu analysieren. Außerdem geben wir Informationen zu Ihrer Verwendung unserer Website an unsere Partner für soziale Medien, Werbung und Analysen weiter. Unsere Partner führen diese Informationen möglicherweise mit weiteren Daten zusammen, die Sie ihnen bereit gestellt haben oder die sie im Rahmen Ihrer Nutzung der Dienste gesammelt haben. Dies schließt unter Umständen die Weitergabe Ihrer Daten in die USA ein, denen kein angemessenes Datenschutzniveau bescheinigt wird. Daher könnten diese Daten einem staatlichen Zugriff von US-Behörden unterliegen. Näheres finden Sie in unserer Datenschutzbestimmung. Ihre Einwilligung zur Cookie-Nutzung können Sie jederzeit wieder in der Datenschutzerklärung widerrufen.
Notwendige Cookies
Cookies dieser Gruppe sind für den ordnungsgemäßen Betrieb der Webseite erforderlich. Sie sind nicht zustimmungspflichtig und können nicht deaktiviert werden. Mit der Nutzung unserer Webseite erklären Sie sich damit einverstanden.
Komfort Cookies
Unsere Webseite verwendet an einigen Stellen externe Dienste um zusätzliche Funktionen zu Verfügung zu stellen. In diese Gruppe fällt zum Beispiel unsere Google Buchvorschau.
Marketing-/ Tracking-Cookies
Diese Art von Cookies erlauben es uns unter anderem festzustellen, welche Inhalte Sie besonders interessieren. So
können wir unseren Service für Sie weiter ausbauen und unsere Webseite stetig verbessern.
Ideas in genetic science are put in exciting and accessible terms across the worlds of ancestry, health, identity, epigenics and criminal investigation, with attention to what the advances of the future hold.
Dr Melita Irving is an expert London-based consultant and honorary reader in clinical genetics. After initially training in pediatrics, she now specialises in genetic conditions, and has extensive experience in diagnosing and managing a wide range of genetic conditions. Her specialist interests include chromosomal disorders, rare genetic symptoms, and conditions with an underlying genetic cause. Dr Irving has established multidisciplinary pediatric clinics in skeletal dysplasia offering a close monitoring and management service, and is an active researcher, working to develop and improve the diagnosis of severe skeletal conditions. She currently acts as the chief investigator for clinical trials in children with skeletal dysplasia, developing the diagnosis of genetic conditions and improving the accurate diagnosis of severe skeletal conditions. Her work is featured in many peer-reviewed publications and she has published extensively on various aspects of clinical genetics.